2011年10月2日(日)「しんぶん赤旗」
安心治療の環境ぜひ
難病患者らが全国署名宣伝
「誰もが安心して医療を受けられる社会を目指しています」―。日本難病・疾病団体協議会（ＪＰＡ・伊藤たてお代表）は１日、全国いっせい請願署名行動に取り組みました。
ＪＰＡは請願署名で、難病や長期慢性疾患、小児慢性疾患の総合対策として、▽難病の原因究明と治療法の開発▽医療費の負担軽減▽障害概念の見直しと総合的難病対策の実現―などを求めています。
東京・中野駅前の行動では、進行性の難病である多発性硬化症の女性が、マイクを握り訴えました｡｢きょうは左足がうまく動かず、ステロイド剤を飲んで来ました｡難病の研究を進め､治療法が確立できるように求めています」
署名に応じた女性（２６）＝佐賀県＝は「私自身が、強い眠気の発作が起きるナルコレプシーの患者です。病名がつくまで３年近く、うつ病と診断されていました。希少疾患の患者の環境が良くなればいいなと思います」と話しました。
参加した女性（５６）の夫（５９）は、神経変性疾患のハンチントン病です。「ハンチントン病は医療費の公費負担が受けられますが、どんな病気でも公費の支援がないといけません」と述べました。
ＪＰＡの水谷幸司事務局長は「難病患者は全国に約１００万人。難病は決して特別な人だけがかかる病気ではありません。多くの人に訴えて国民的な理解を促進したい」
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